先天性巨结肠在孩童里广泛出现，病发男多于女，让孩子痛苦不堪，肚子巨大，严重者导致新生儿死亡，危害非常大。那么导致先天性巨结肠的病因是什么呢?一起来了解一下吧。

先天性巨结肠的病因

先天性巨结肠的病因有很多种，其中，医学界主流观点是我们的远端结肠肠壁肌间神经丛内神经节出了问题，例如，缺失了其神经节细胞，或者，神经节细胞有所减少。

另外，此病还和母亲怀孕时期感染病毒有关，或者是存在家族遗传性。这些因素都会导致孩童诱发先天性巨结肠。胎儿的结肠发育出现问题，大约是在十二周左右，此时脑部神经发育完成，开始发育下部的神经。此时若环境出现问题，母亲感染病毒，外胚层神经嵴细胞没有移到孩童肠壁内，导致结肠远端没有发育神经节细胞，孩童会得巨结肠。

孩童得先天性巨结肠还和RET基因、神经调节蛋白基因-1、内皮素-B基因及内皮素-3基因有关系。

在最新研究中，发现了一个情况，先天性巨结肠患者和经常发病的家族都有基因突变的情况，主要是RET基因。先天性巨结肠越严重，RET基因的突变情况越明显。

先天性巨结肠的直接病因是功能性梗阻，由于无神经节细胞的患肠常常痉挛，括约肌紧绷不协调，收缩的患肠淤积了大量的废气、残渣。最后使肠壁硕大丰满，形成了巨结肠。

怎样排除婴儿是巨结肠

孩子是家庭重要的一份子，一旦孩子出现呕吐、腹胀、伴随着排便不畅，有些接触或听说先天性巨结肠的朋友就会担心，孩子是不是得了此病。其实大家不用过于紧张，普通的便秘也会导致排便困难，和先天性巨结肠很像。要想排除婴儿是先天性巨结肠，应该看症状，如果是便秘，用通便的药物或者外用的开塞露等，就可排便。并且，症状不会持续很久，以后能正常排便。家长朋友们便可放心。如果是先天性巨结肠，症状不会停止，持续恶化，应及时就医。

另外，先天性巨结肠应该和腹膜炎区分，如果孩童便秘、呕吐，可能是败血症导致，可到医院做X线’，如果不能明显区分，可以做钡剂灌肠，进行确诊。

与先天性巨结肠症状类似的疾病有很多，大家要加以排除。看孩子是否是先天性巨结肠。如果孩子出现不良呕吐，伴有腹胀，也可能是先天性肠旋转不良。此时孩子粪便排出正常，到医院做钡剂灌肠，医生若发现右半结肠有问题，如结肠位置不对，排除先天性巨结肠，可能是先天性肠旋转不良。

排除先天性巨结肠的方法还有很多，但最科学的，还是出现症状及时就医，切莫不当回事儿。